复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司获美国FDA药品临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖HLX43获美国FDA批准开展胸腺癌I期临床试验[7] - 截至2025.8.7，HLX43多适应症处于不同临床试验阶段[8][9] - 截至2025.6，新药累计研发投入约1.82亿元[9] 未来展望 - 拟在多地开展胸腺癌全球多中心临床研究[7] - 新药需美审批才可上市且研发有风险[10]
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖HLX43获美国FDA批准开展胸腺癌I期临床试验[7] - 截至2025.8.7，HLX43多适应症处于不同临床试验阶段[8][9] - 截至2025.6，新药累计研发投入约1.82亿元[9] 未来展望 - 拟在多地开展胸腺癌全球多中心临床研究[7] - 新药需美审批才可上市且研发有风险[10]