新产品和新技术研发 - 阳普医疗全资子公司阳普器械收到医疗器械变更注册（备案）文件[2] - 一次性使用人体末梢血样采集容器注册证有效期至2028.12.28[2] - 该容器主要变更为增加型号、规格和产品技术要求变更[2] 未来展望 - 注册证书变更对公司未来发展有积极影响[3] - 产品销售受市场影响，对业绩影响有不确定性[3]