戴维医疗:关于医疗器械注册证变更的公告
新产品和新技术研发 - 公司新生儿黄疸治疗床完成医疗器械产品注册变更[1] - 主要变更为技术要求,涉及新版GB 9706.1 - 2020及配套并列标准[1] 未来展望 - 注册证“产品技术要求”变更对公司发展有积极影响[2] - 无法预测变更对未来营业收入的影响[2]
新产品和新技术研发 - 公司新生儿黄疸治疗床完成医疗器械产品注册变更[1] - 主要变更为技术要求,涉及新版GB 9706.1 - 2020及配套并列标准[1] 未来展望 - 注册证“产品技术要求”变更对公司发展有积极影响[2] - 无法预测变更对未来营业收入的影响[2]