新产品和新技术研发 - 全资子公司染色体拷贝数变异数据分析软件获浙药监局医疗器械注册证[1] - 染色体拷贝数变异检测试剂盒于2024年3月获国家药监局注册证[1] 产品信息 - 软件系CNV - seq智能化解读系统，编号浙械注准20242211896，属Ⅱ类[1][2] - 有效期2024年10月21日至2029年10月20日，有特定检测范围[2] 未来展望 - 获批助CNV - seq产品推广，丰富资质增强竞争力，但无法预测业绩影响[3]