欧普康视:关于申报医疗器械注册证获得受理的公告
新产品研发 - “硬性接触镜验配试纸”注册申请获安徽省药监局受理[1] - 产品注册分类为境内II类,用于评估适配性[1] - 产品处于注册申请受理阶段,后续需技术审评[2] 未来展望 - 注册受理后进入审批,通过后可生产销售[5] - 技术审评有不确定性,暂无法预测对业绩影响[5]
新产品研发 - “硬性接触镜验配试纸”注册申请获安徽省药监局受理[1] - 产品注册分类为境内II类,用于评估适配性[1] - 产品处于注册申请受理阶段,后续需技术审评[2] 未来展望 - 注册受理后进入审批,通过后可生产销售[5] - 技术审评有不确定性,暂无法预测对业绩影响[5]