健帆生物:关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告
新产品和新技术研发 - 公司细胞因子吸附柱(CA)和一次性使用血液灌流器(KHA)获欧盟MDR认证[2] - CA可清除炎症介质等物质[3] - KHA可清除中大分子毒素和蛋白结合毒素[4] 认证信息 - 认证证书签批时间为2024年8月22日[3] - 认证证书到期时间为2029年8月21日[3] 未来展望 - 产品获批促进欧盟及认可国家推广销售[5] - 巩固扩大血液灌流领域领先地位[5] - 提高全球市场竞争力[5] 风险提示 - 产品销售或受欧盟法规、市场环境和汇率影响[6] - 无法预测产品对未来业绩具体影响[6]