健帆生物:关于全资子公司取得新产品医疗器械注册证的公告
健帆生物健帆生物(SZ:300529)2024-08-19 07:47

新产品研发 - 公司子公司湖北健帆血液透析浓缩液获第三类医疗器械注册证[1] - 注册证有效期从2024年8月14日至2029年8月13日[1] - 产品是国内首个获批与超纯透析液技术指标一致的高品质浓缩液[3] 产品情况 - 产品型号有JF -(微生物0.1内毒素0.03) - A和JF -(微生物0.1内毒素0.03) - B[1] - 适用于急、慢性肾功能衰竭患者血液透析治疗[2] 未来展望 - 产品实际销售取决于未来市场推广效果[5] - 公司无法预测产品对未来业绩的影响[5]