东诚药业:关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
新产品和新技术研发 - 2024年4月26日控股子公司蓝纳成收到177Lu - LNC1008注射液药物临床试验批准通知书[1] - 该注射液拟治疗整合素αvβ3阳性晚期恶性实体瘤患者[3] - 相关项目累计已投入研发费用约1277.45万元[4] 未来展望 - 获批后尚需开展临床试验等流程方可上市销售[5] - 公司将按规定推进项目并及时披露进展[5]
新产品和新技术研发 - 2024年4月26日控股子公司蓝纳成收到177Lu - LNC1008注射液药物临床试验批准通知书[1] - 该注射液拟治疗整合素αvβ3阳性晚期恶性实体瘤患者[3] - 相关项目累计已投入研发费用约1277.45万元[4] 未来展望 - 获批后尚需开展临床试验等流程方可上市销售[5] - 公司将按规定推进项目并及时披露进展[5]