拱东医疗:关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告
新产品与市场准入 - 公司获欧盟MDR认证证书,产品为富血小板纤维蛋白管[1] - 证书有效期从2023 - 08 - 10至2028 - 08 - 09,产品分类Class IIa[1] - 获证书表明产品获欧盟市场准入资格[1] 业绩影响 - 产品短期内不会对业绩产生重大影响[1] - 无法预测产品对营收的影响,受国际贸易和推广效果影响[2]
新产品与市场准入 - 公司获欧盟MDR认证证书,产品为富血小板纤维蛋白管[1] - 证书有效期从2023 - 08 - 10至2028 - 08 - 09,产品分类Class IIa[1] - 获证书表明产品获欧盟市场准入资格[1] 业绩影响 - 产品短期内不会对业绩产生重大影响[1] - 无法预测产品对营收的影响,受国际贸易和推广效果影响[2]