Zacks评级系统 - Zacks评级系统核心在于跟踪卖方分析师对股票的盈利预期，这对个人投资者非常有用[2] - Zacks Rank股票评级系统利用盈利预期修订的力量，对于投资决策非常有帮助[7] - Zacks Rank股票评级系统自1988年以来表现出色，Zacks Rank 1股票的平均年回报率为+25%[8] - Zacks评级系统保持着'buy'和'sell'评级的平衡，只有前5%的股票获得'Strong Buy'评级，而接下来的15%获得'Buy'评级，所以位于前20%的股票具有优秀的盈利预期修订特性，有望在短期内产生市场超额回报[11] Editas Medicine (EDIT) - Editas Medicine最近被升级为Zacks Rank 2 (Buy)，这是因为其盈利预期上升，这是影响股价的最强力量之一[1] - Editas的盈利前景获得Zacks评级升级，这对其股价有积极影响[4] - Editas的盈利预期上升和评级升级意味着公司基本业务的改善，投资者应该对此表示赞赏并推动股价上涨[6] - Editas预计在2023年度财年结束时每股亏损2.23美元，同比增长30.5%[9] - 过去三个月，分析师一直在提高对Editas的盈利预期，Zacks Consensus Estimate增长了1.9%[10] - Editas被升级为Zacks Rank 2，位于Zacks覆盖股票的前20%，意味着股价可能在短期内上涨[13]

CAMBRIDGE, Mass., Jan. 31, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Editas Medicine, Inc. (NASDAQ:EDIT), a clinical-stage genome editing company, today announced that management will participate in the following upcoming investor conferences to discuss the Company and its programs, including reni-cel: Guggenheim 6th Annual Biotechnology ConferenceFormat: Fireside ChatDate: Wednesday, February 7Time: 9:30 a.m. ETLocation: New York, NY Oppenheimer 34th Annual Healthcare Life Sciences ConferenceFormat: Fireside ChatDate: Tues ...

What's the appeal of investing in relatively small and little-known corporations? Though these businesses come with heightened risks, getting in on the ground floor can potentially be lucrative over the long run if they become successful. Just think: What if you had invested in a massively successful biotech giant like Vertex Pharmaceuticals in its early days?Let's look at two relatively small biotechs that, if enough goes right, could deliver outsize returns to those who invest now: Editas Medicine (EDIT - ...

Editas Medicine的股价表现 - Editas Medicine的股价在过去三年中下跌了约88%，尽管最近有关其实验疗法和知识产权的积极消息[1] - Editas的股价可能会因为Ruby研究的进一步结果而大幅上涨，公司预计将在2024年中期和年底再次公布这些结果[6] - Editas目前没有任何产品出售，但由于来自Vertex的付款，公司预计不会在2026年之前用尽现金[10] Editas的疗法和商业化前景 - Editas正在推动其第一个基于CRISPR的疗法走向商业化，其实现商业化的机会似乎比以往任何时候都更好[2] - Editas是唯一拥有许可证允许其使用CRISPR技术编辑人类基因的公司，而且在CRISPR和知识产权方面有很多细节[8] - Vertex Pharmaceuticals向Editas Medicine支付了5000万美元的前期费用，以获得使用reni-cel依赖的基因编辑过程的非独家许可证，这可能会为Editas带来更多的资金[9] Editas的研究和产品进展 - Editas目前没有任何已批准的产品出售，但公司仍在进行其主要候选药物reni-cel的研究，并预计在未来几年内可能会有所改变[4] - CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals的Casgevy也帮助SCD患者避免了血管阻塞性事件，这可能会影响reni-cel的销售预期[12] - Editas Medicine目前只有一个处于临床阶段的项目，而且至少还需要一年才能向FDA提交申请，因此股价可能过高[14] - 在reni-cel距离商业化更近之前，最好还是远离这支股票[15]

Dima, Tristan, & Stephanie 1 January 2024 Forward Looking Statements This presentation contains forward-looking statements and information within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words ''anticipate,'' ''believe,'' ''continue,'' ''could,'' ''estimate,'' ''expect,'' ''intend,'' ''may,'' ''plan,'' ''potential,'' ''predict,'' ''project,'' ''target,'' ''should,'' ''would,'' and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forwar ...

业绩总结 - Editas在2023年见证了CRISPR基因编辑技术从技术转变为获批人类药物的转变[7] - Editas在2023年实现了多个关键目标，包括在RUBY研究中招募了27名成年患者[16] - 公司计划在2025年中至下半年完成20名患者的剂量给药[106] 用户数据 - Editas的主要资产reni-cel在治疗镰状细胞病和地中海贫血方面具有潜在的最佳疗效[8] - reni-cel在治疗镰状细胞病方面表现出潜在的最佳疗效，能够持续纠正贫血[28] - reni-cel的患者展示了快速恢复到正常贫血水平，并且胎儿血红蛋白水平有显著的临床改善[38] 未来展望 - Editas将在2024年为RUBY研究的镰状细胞病患者提供重要的临床数据集[20] - Editas将在2024年为一种未公开的适应症建立体内临床前概念[24] - 公司已确认实现了体内临床前证明[107] 新产品和新技术研发 - 选择AsCas12a酶具有高保真度和明显降低的非靶向编辑，以应对可能的非靶向编辑风险[56] - 公司已建立了基础工作，将能够验证递送配方，以便在体内药物组合中添加更多目标[108] 市场扩张和并购 - Editas将继续推动reni-cel的三大支柱，包括继续招募成年患者和进行剂量[19] - Editas将继续利用其成功的知识产权许可，作为潜在的非稀释资本来源[26] 负面信息 - reni-cel的安全性与骨髓毁灭性的丁磺胺相一致，没有额外的严重事件与reni-cel相关联[59] 其他新策略和有价值的信息 - Editas正从技术公司转型为商业治疗公司，通过外部事件和执行力的提升，推动公司的转型[60] - reni-cel的快速跟进和潜在成为最佳产品的潜力，需要继续推动执行力，同时认识到罕见病领域有多种治疗方法的空间[68] - 通过与KOLs互动，强调reni-cel的快速血红蛋白正常化、对器官功能的影响以及患者报告的结果，以确保不同化的认知和认可[76]

公司发展 - 公司在2023年见证了CRISPR基因编辑技术成为获批人类药物的转变，并在ASH上展示了其主要临床资产的数据[7] - 公司在2023年实现了多个目标，包括在RUBY研究中招募了27名成年患者，并提供了重要的临床更新[15] - 公司在过去一年里从技术公司转型为商业治疗公司，取得了令人兴奋的进展，包括参与第一个CRISPR编辑药物的人类批准等[60] 产品资产 - 公司的主要资产reni-cel正在进行RUBY和EdiTHAL临床试验，具有治疗镰状细胞病和地中海贫血的潜力[8] - reni-cel展示了对VOE的影响，快速恢复或纠正贫血至生理范围，并在胎儿血红蛋白水平上实现临床意义的改善[28] - reni-cel通过上调胎儿血红蛋白，纠正贫血，减少副靶编辑风险，展现了治疗镰状细胞病的潜力[33] 合作与知识产权 - 公司拥有CAS9和AsCas12或AsCas12a的专有基础知识产权，与Vertex Pharmaceuticals和Vor Bio签订了独家许可协议[10] - 公司将继续利用其知识产权，寻求非稀释资本，并与合作伙伴合作推进体内基因编辑药物的战略发展[26] - 选择AsCas12a酶具有高保真度和明显降低的非靶向编辑，以应对可能的非靶向编辑风险[56] 未来规划 - 公司计划继续推进reni-cel的BLA和商业化进程，计划在2024年中和年底公布RUBY研究中镰状细胞患者的重要临床数据[20] - 公司的目标是将Editas转变为一家商业治疗公司，强调患者是他们的北极星，并感谢患者、临床试验机构、研究人员、员工、股东等的支持[64] - 公司正计划在2025年中至下半年完成20名患者的药物投放，并已获得FDA和exa-cel的验证[106]

公司战略重点和预期里程碑 - Editas Medicine, Inc.宣布2024年的战略重点和预期里程碑[1] - 公司将在第42届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示2024年的战略重点和预期里程碑[1] - 公司将继续发展renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel)并推进商业化[1] 临床试验计划 - 公司计划在2024年继续进行RUBY和EdiTHAL临床试验[2] - 公司将在2024年建立未公开适应症的体内临床前概念验证[2] 临床里程碑和实验性药物发展 - Editas Medicine在2023年取得了多项临床里程碑，2024年将继续发展实验性药物[3] 解决方案和技术授权 - 公司专注于为患有严重疾病的人们提供解决方案，并通过授权和再授权技术向其他制药和生物技术公司提供药物[4]

Editas Medicine - Editas Medicine和Intellia Therapeutics都是激动人心的基因编辑公司[1] - Editas Medicine面临着严峻的竞争挑战，尤其是来自Bluebird Bio和CRISPR Therapeutics[3] - Editas Medicine目前有足够的现金储备支撑其生存至2026年初[4] Intellia Therapeutics - Intellia Therapeutics有更好的机会在未来几年内商业化其第一种药物[5] - Intellia Therapeutics的市场前景看好，可能会吸引更多合作伙伴[7] - Intellia Therapeutics的现金储备较高，但可能需要在未来两年通过发行新股筹集资金[8] - 目前来看，Intellia Therapeutics可能是更好的基因编辑股票选择[9] 投资建议 - 投资前需注意风险，建议在投资组合充分分散后再考虑投资[10]

It's fair to say that Editas Medicine (EDIT 4.74%) is an ailing biotech. Over the past three years, its share price has fallen by 83% as it abandoned parts of its pipeline and laid off staff. Despite its supposedly powerful gene-editing technology, the company is struggling to advance its clinical programs to the point where they might be commercialized and generate revenue.Thankfully for Editas shareholders, Vertex Pharmaceuticals (VRTX 1.15%) just gave the business a much-needed break -- one that might ev ...