CAR-T细胞疗法候选产品 - 公司的第三款CAR-T细胞疗法候选产品CB-012针对CLL-1（CD371），计划在2023年下半年提交IND申请，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（r/r AML）[17] - 公司的CB-010候选产品是首个在临床研究中具有PD-1敲除的异体CAR-T细胞疗法，旨在增强抗肿瘤反应的持久性[34] - 公司的CB-011候选产品是首个采用免疫伪装策略的抗BCMA CAR-T细胞疗法，正在进行针对复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的1期临床试验[45] - 公司的CB-012候选产品是首个结合检查点破坏和免疫伪装策略的异体CAR-T细胞疗法，需要进行五次基因组编辑[17] - 公司正在开发针对CLL-1靶点的CB-012产品候选药物，计划在2023年下半年提交IND申请，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）[62] - CB-010是首个在临床中具有PD-1敲除的同种异体CAR-T疗法，旨在防止CAR-T细胞快速耗竭，并提高治疗效果[79] - 公司正在推进一系列同种异体CAR-T和CAR-NK细胞疗法，专注于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤，并与AbbVie合作开发两种CAR-T细胞疗法[76] - CB-010正在进行ANTLER 1期临床试验，用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），试验包括剂量递增和扩展部分[89] - 公司通过chRDNA技术应用多种装甲策略，包括PD-1敲除和免疫伪装，以增强同种异体CAR-T细胞的抗肿瘤活性和持久性[61][72] - 公司正在开发针对新靶点的同种异体CAR-T细胞疗法，用于治疗血液系统恶性肿瘤，特别是那些没有获批自体CAR-T疗法的疾病[70] - CB-010在ANTLER 1期临床试验中，剂量水平1（40x10^6 CAR-T细胞）已完成6名患者的治疗，剂量水平2（80x10^6 CAR-T细胞）已完成3名患者的治疗，剂量水平3（120x10^6 CAR-T细胞）正在招募患者[88] - 在ANTLER一期临床试验中，6名患者中有6名达到了完全缓解（CR），其中3名患者在6个月时仍保持CR，2名患者在12个月时仍保持CR，1名患者保持了18个月的CR[91][105] - CB-010在剂量水平1的安全性结果显示，6名患者中有5名出现了3级或4级治疗相关不良事件（TEAEs），2名患者出现了1级细胞因子释放综合征（CRS），1名患者出现了3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）[92] - 公司已开始在剂量水平2（80x10^6 CAR-T细胞）招募患者，并在剂量水平3（120x10^6 CAR-T细胞）继续招募患者，计划在2023年下半年提供ANTLER试验的更新[107] - CB-011是一种针对BCMA阳性恶性肿瘤的健康供体来源的基因组编辑异体CAR-T细胞疗法，正在进行CaMMouflage一期临床试验[108] - CB-011的基因组编辑包括TRAC基因敲除、BCMA靶向CAR的插入、B2M-HLA-E融合蛋白的插入以及B2M基因敲除，旨在减少T细胞和NK细胞介导的排斥反应[98][99][110][111] - CB-012是一种针对CLL-1的异体CAR-T细胞候选产品，正在进行IND支持性临床前研究，预计在2023年下半年提交IND申请[123][130] - CB-012在临床前动物模型中显示出显著减少肿瘤负担和增加总体生存率的效果[131] - 公司计划在2023年下半年提交CB-012的IND申请，并在获得FDA批准后，在复发/难治性AML患者中进行一期临床试验[130] - CB-011的CaMMouflage一期临床试验分为两部分：A部分为剂量递增，B部分为扩展部分，患者将接受在A部分确定的剂量[116] - CB-012的基因组编辑包括CLL-1靶向CAR的插入、PD-1基因敲除和B2M-HLA-E融合蛋白的插入，旨在增强抗肿瘤活性和持久性[126][127] - CB-011在CaMMouflage一期临床试验中用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者，这些患者已接受过至少三种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38抗体[143] - CB-011在肿瘤小鼠模型中显示出显著延长生存期的效果，相比其他抗BCMA CAR-T细胞，CB-011在皮下和原位肿瘤模型中均表现出更强的抗肿瘤活性[150] - CB-012通过CLL-1定向CAR-T细胞治疗急性髓性白血病（AML），避免了患者需要造血干细胞移植（HSC）以维持免疫系统功能[152] - CB-012通过TRAC、PD-1和B2M基因敲除等五种基因组编辑策略，增强了抗肿瘤活性并减少了T细胞介导的排斥反应[153][154][155][156] chRDNA技术 - 公司的chRDNA技术在基因编辑中表现出更高的特异性，显著减少了脱靶事件，并实现了高效的多重基因编辑[50] - 公司的chRDNA技术通过结合RNA和DNA的混合引导分子，显著提高了基因编辑的特异性和效率[50] - 公司的chRDNA技术在制造规模的T细胞中实现了超过60%的多重基因编辑效率，包括两个独立的位点特异性基因插入[50] - 在cGMP制造过程中，使用Cas12a chRDNAs编辑的人类原代T细胞中，基因插入率达到76-80%，超过60%的T细胞群体包含所有四个所需的编辑[54] 异体CAR-T细胞疗法 - 公司与AbbVie合作开发两款异体CAR-T细胞疗法，使用Cas12a chRDNA基因组编辑技术[32] - 公司的异体CAR-T细胞疗法通过简化制造流程和增强可扩展性，降低了生产成本[29] - 公司的异体CAR-T细胞疗法通过敲除PD-1基因，防止PD-1/PD-L1介导的T细胞耗竭，从而延长抗肿瘤活性[34] 合作与许可协议 - 公司与AbbVie达成战略合作，AbbVie已选择两个目标用于开发CAR-T产品，并可能扩展至四个目标，公司已获得3000万美元的前期现金支付和1000万美元的股权投资[183][184] - 公司与MSKCC签订了独家许可协议，支付了预付款和股票，并承诺支付高达1.12亿美元的临床、监管和商业里程碑付款，以及低至中个位数的净销售额分成[187] - 公司支付了40万美元的预付款给ProMab，并承诺在CB-011产品获得监管批准后支付低个位数的净销售额分成[193] - 公司支付了50万美元的预付款给Pioneer，并承诺支付高达280万美元的监管里程碑付款和2000万美元的销售里程碑付款[194] - 公司与Intellia签订了租赁协议，支付了100万美元的预付款，并承诺支付高达2300万美元的未来监管和销售里程碑付款[207] - 公司与UC/Vienna签订了独家许可协议，承诺支付低至中个位数的净销售额分成，并可能支付高达340万美元的监管和临床里程碑付款[209] - 公司支付了100万美元的预付款给Intellia，并承诺支付高达2300万美元的未来监管和销售里程碑付款[207] - 公司与UC/Vienna签订了独家许可协议，承诺支付低至中个位数的净销售额分成，并可能支付高达340万美元的监管和临床里程碑付款[209] - 公司支付了40万美元的预付款给ProMab，并承诺在CB-011产品获得监管批准后支付低个位数的净销售额分成[193] - 公司支付了50万美元的预付款给Pioneer，并承诺支付高达280万美元的监管里程碑付款和2000万美元的销售里程碑付款[194] 知识产权与专利 - 公司拥有13个商标注册，包括5个美国商标注册和2个待审商标申请[205] - 公司拥有59项已授权的美国专利，包括9项涵盖Cas9和Cas12a chRDNA技术的专利[212] - 公司拥有257项已授权的外国专利和74项全球范围内的待审专利申请[212] - Cas9和Cas12a chRDNA技术的美国专利（无PTA或PTE）将于2036年到期[212] - 抗BCMA结合域的美国专利（无PTA或PTE）将于2040年到期[212] - 公司从MSKCC独家授权了抗CLL-1 scFv的知识产权，该专利（无PTA或PTE）将于2040年到期[212] - 公司与UC、维也纳大学、Emmanuelle Charpentier博士等签署了CVC IP的协议，涉及专利维护、防御和起诉的合作[211] - CRISPR Therapeutics AG将报销公司50%的专利起诉和维护费用[211] - 协议将持续至CVC IP的最后到期或放弃日期[211] CAR-NK细胞疗法 - 抗ROR1 CAR-NK细胞在体外和体内模型中显示出增强的肿瘤细胞杀伤能力，相比无CAR的iPSC衍生NK细胞，抗ROR1 CAR-NK细胞的细胞杀伤能力显著增强[138][179] - 公司开发的iPSC衍生CAR-NK细胞平台通过多种装甲策略增强了抗肿瘤活性和持久性，并在体外和体内实验中显示出免疫伪装效果[169] - 公司开发的CB-020 CAR-NK细胞产品针对ROR1抗原，ROR1在多种实体瘤中过表达，并在小鼠模型中显示出显著减少肿瘤负荷的效果[174][177][180] 市场与疾病背景 - 在美国，B-NHL占非霍奇金淋巴瘤病例的80-85%，其中约34%的病例为复发或难治性[80]

业绩总结 - 公司在2021年筹集了4.95亿美元，包括首次公开募股[6] - 公司目前拥有343百万美元的现金、现金等价物和可交易证券（截至2022年9月30日）[110] - 公司在临床试验中推进两个项目，并计划在2023年提交第三个IND[111] 用户数据 - CB-010在ANTLER试验中，患者的中位数先前治疗次数为3次，显示出疾病的侵袭性[41] - 在ANTLER试验中，所有6名患者在剂量水平1上均达到了完全缓解（CR）[141] 新产品和新技术研发 - CB-010的ANTLER试验在剂量水平1的耐久性与自体CAR-T细胞疗法相媲美[6] - CB-011的CaMMouflage试验计划在2023年初启动患者招募[6] - CB-012在预临床研究中显著减少肿瘤负担并提高整体生存率[54] - CB-010的PD-1 KO基因编辑策略旨在提高抗肿瘤活性的持久性[28] - CB-012的目标适应症为复发/难治性急性髓性白血病（AML），计划于2023年提交IND申请[73] - CB-011的关键特性包括B2M-HLA-E融合蛋白的插入，减少NK细胞介导的排斥反应[128] - CB-012通过PD-1 KO增强抗肿瘤活性，可能提供更好的治疗指数[73] - CB-011的FDA IND申请已获批准，用于复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）[162] - CB-012为抗CLL-1的全基因组CAR-T细胞疗法，具有PD-1敲除和免疫伪装特性[152] - CB-020针对固体肿瘤的CAR-NK平台正在开发中，显示出良好的前景[137] 市场扩张和并购 - 公司计划推动其全基因组编辑的CAR-NK细胞疗法平台[6] - 公司计划将精准细胞疗法的应用扩展到肿瘤以外的疾病领域[184] 负面信息 - 当前自体CAR-T细胞疗法的患者获取受限，制造复杂且生产成本高，约占7%-10%[186] 其他新策略和有价值的信息 - 公司在全基因组编辑技术方面具有行业领先的专业知识，致力于开发变革性疗法[93] - 公司初步专注于异体细胞疗法，通过多样的基因组编辑策略提高抗肿瘤活性的持久性[184] - 公司利用Cas12a chRDNA平台进行体内应用[184] - 公司在基因修饰的CAR-T细胞方面进行体外扩展[185] - 公司选择ROR1作为CB-020的实体肿瘤靶点[187]

财务状况 - 截至2022年9月30日，Caribou Biosciences的现金、现金等价物和可交易证券总额为3.43亿美元[12] - 2021年Caribou Biosciences共筹集约4.95亿美元[12] 产品研发与临床试验 - CB-010产品候选药物的ANTLER临床试验预计将在2023年更新[22] - CB-011产品候选药物的患者入组预计将在2023年初启动[22] - CB-012的IND申请预计将在2023年提交[22] - CB-010是首个在临床中应用的PD-1基因敲除的异体CAR-T细胞疗法，达到100%的完全缓解率（CR）[51] - 在ANTLER试验的第一组中，6名患者中有6名（100%）达到CR，6个月CR率为50%（3/6），12个月CR率为33%（2/6）[66] - CB-010的初步安全性资料显示，所有6名患者在剂量水平1中均达到CR，最长的CR维持时间为18个月[69] - CB-010的临床数据表明，患者在接受治疗后，肿瘤消退的持续时间显著优于传统的异体CAR-T细胞[55] - CB-011的IND申请已获得FDA批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤[123] - CB-012的靶点CLL-1在超过90%的AML细胞中表达，但在正常HSC中不表达[103] 技术优势 - Cas12a chRDNA编辑技术在初级T细胞中实现了高达86%的插入效率[33] - Cas12a chRDNA编辑技术的基因插入率高达60%至80%[33] - Caribou的chRDNA平台在基因编辑特异性方面显著优于第一代CRISPR-Cas9技术[26] 市场潜力 - 目前，约34%的B-NHL病例被认为是复发或难治性[125] - 美国NHL的年发病率约为82,900例，欧洲约为101,000例[126] - 现有的自体CAR-T细胞疗法在患者获取方面存在限制，制造复杂且生产成本高[125] 安全性与不良事件 - CB-010的客观反应率（ORR）为73%，完全反应率（CR）为18%[138] - 在CB-010的安全性方面，≥3级细胞因子释放综合症（CRS）的发生率为0%[139] - CB-010的治疗中，≥3级感染的发生率为17%[140] - 在Cohort 1中，发生任何级别的治疗相关不良事件（TEAEs）的患者为6人（100%），其中39个事件（83%）为3级及以上[135] - 在Cohort 1中，83%的患者出现了中性粒细胞减少，67%的患者出现了血小板减少[135] 管理团队 - Caribou的管理团队包括首席财务官Jason O'Byrne和首席执行官Rachel Haurwitz博士等[145]

财务表现 - 公司2022年第三季度净亏损为2660万美元，2021年同期为2100万美元[160] - 公司2022年前九个月净亏损为7240万美元，2021年同期为4840万美元[160] - 截至2022年9月30日，公司累计赤字为1.702亿美元[160] - 2022年第三季度净亏损为2664.7万美元，同比增长27%，主要由于运营费用增加[184] - 2022年前九个月净亏损为7243.2万美元，同比增长50%，主要由于运营费用增加[192] 收入与费用 - 公司2022年第三季度许可和合作收入为330万美元，2021年同期为400万美元[169] - 公司2022年前九个月许可和合作收入为1020万美元，2021年同期为700万美元[169] - 2022年第三季度许可和合作收入为330.3万美元，同比下降17%，主要由于与AbbVie的合作协议收入减少[185] - 2022年前九个月许可和合作收入为1015.9万美元，同比增长44%，主要由于与AbbVie的合作协议收入增加[193] - 2022年第三季度总运营费用为2984万美元，同比增长32%，主要由于研发费用和一般行政费用增加[184] - 2022年第三季度研发费用为1999.1万美元，同比增长26%，主要由于CB-011的IND支持研究和其他项目的临床前研究费用增加[187] - 2022年前九个月研发费用为5649.4万美元，同比增长52%，主要由于外部成本和内部人员相关费用增加[179] - 2022年第三季度一般行政费用为984.9万美元，同比增长46%，主要由于人员相关费用和设施费用增加[189] - 研发费用增加1940万美元，同比增长52%，达到5650万美元，主要由于人员相关费用增加780万美元，外部CMO和CRO活动增加640万美元，以及其他研发费用增加570万美元[195][196] - 一般及行政费用增加1300万美元，同比增长79%，达到2950万美元，主要由于人员相关费用增加800万美元，法律、会计、保险等费用增加400万美元[197] 研发进展 - 公司主要产品CB-010正在进行ANTLER一期临床试验，预计2022年底公布更多临床数据[153] - 公司产品CB-011已向FDA提交IND申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤[155] - 公司计划2023年向FDA提交CB-012的IND申请，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病[156] - 公司预计2022年第四季度为CB-020选择肿瘤细胞表面靶点，并公布CAR-NK平台的装甲策略[157] 资金与融资 - 公司通过可转换优先股销售和IPO分别筹集了1.501亿美元和3.21亿美元，并通过许可协议和政府补助等获得8230万美元[200] - 公司提交了4亿美元的通用货架注册声明，以灵活筹集资金支持未来运营和临床试验[201] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物及市场证券总额为3.426亿美元，预计现有资金可支持未来12个月的运营计划[205][206] - 2022年前九个月，公司经营活动现金流出6590万美元，投资活动现金流出9440万美元，融资活动现金流入200万美元[213] - 公司未来资金需求将取决于多个因素，包括临床试验进展、员工数量增加、监管要求、合作协议等[208] - 如果公司需要额外资金，可能通过股权融资、债务融资、合作和许可安排等方式筹集，但可能面临融资条件不利或稀释股东权益的风险[212] 公司治理与法律 - 公司根据特拉华州一般公司法修订和重述的章程，对执行高管和董事在任职期间发生的某些事件或情况提供赔偿[226] - 公司认为赔偿权利和协议的公平价值极小，截至2022年9月30日未记录任何相关负债[226] - 公司作为《创业企业扶助法案》定义的成长型公司，可以选择延迟采用新的或修订的会计准则，直到这些准则适用于私营公司[227] - 公司预计在保持成长型公司身份期间，将继续使用延长的过渡期来应对其他新的或修订的会计准则[230] - 公司已提前采用某些会计准则，因为《创业企业扶助法案》不禁止成长型公司提前采用新的或修订的会计准则[230] 市场风险 - 截至2022年9月30日的九个月内，公司市场风险未发生重大变化[231] 其他收入 - 2022年第三季度其他收入净额为146.6万美元，主要由于市场利率上升和市场证券组合增长[191] - 其他净收入从10万美元增加到240万美元，主要由于市场利率上升和市场证券组合增长带来的利息收入增加[199]

业绩总结 - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为3.66亿美元[13] - 2021年，公司融资总额约为4.95亿美元[13] - 2021年，公司筹集了约4.95亿美元资金，其中包括3.5亿美元的首次公开募股[112] 临床试验与产品开发 - CB-010在ANTLER 1期临床试验中，针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）显示100%的完全缓解率（CR rate），样本量为6[13] - CB-010的客观反应率（ORR）为100%，与其他疗法相比表现优异[126] - CB-010的完全反应率（CR）为18%，与YESCARTA（0%）和BREYANZI（0%）相比具有竞争力[126] - CB-010在预临床研究中显示出相较于传统CD19特异性异体CAR-T细胞更持久的抗肿瘤反应，整体生存分析数据持续至160天[46] - CB-010的安全性良好，33%的患者出现了1级或以上的细胞因子释放综合症（CRS），17%的患者出现了3级或以上的神经系统相关不良事件（ICANS）[57] - CB-010的患者基线特征显示，参与者中65岁及以上的中位年龄为65岁，且所有患者（100%）均为CD19阳性疾病[54] - CB-010的ANTLER试验正在招募患者，正在进行剂量水平2的研究[65] - 预计在2022年底将公布更多关于Cohort 1的ANTLER数据[65] 新产品与技术研发 - CB-010采用PD-1基因敲除技术以增强抗肿瘤活性[41] - CB-010的CAR基因被特异性插入TRAC位点，减少随机整合的风险[41] - 公司专有的chRDNA平台在基因编辑特异性方面显著优于第一代CRISPR-Cas9技术[29] - Cas12a chRDNA在初级T细胞中实现高水平的基因插入率，插入效率高达60%至80%[36] - CB-011是一种异体CAR-T细胞疗法，针对多发性骨髓瘤，采用免疫伪装策略以增强细胞持久性[84] - CB-011计划于2022年第四季度提交IND申请[84] - CB-012是一种针对急性髓性白血病的抗CLL-1异体CAR-T细胞疗法，采用Cas12a chRDNA技术以提高抗肿瘤活性持久性[96] - CB-012的IND申请计划于2023年提交[96] - 公司开发的iNK细胞平台有潜力用于针对实体肿瘤的未来细胞疗法[109] - CB-020是针对实体肿瘤的iPSC衍生CAR-NK细胞疗法，旨在解决实体肿瘤靶向治疗的基本挑战[100] 市场与竞争 - 目前，约34%的B-NHL病例被认为是复发或难治性[116] - 美国每年约有82,900例新发NHL病例，欧洲约为101,000例[117] 风险与挑战 - 公司在临床试验和产品开发方面面临多种风险，包括运营历史有限和融资能力不确定性[3] - Cohort 1中，总共有137个TEAE事件，6名患者（100%）经历了任何级别的TEAE[123] - 在TEAE中，39个事件（5名患者，83%）为3级及以上[123] - 与CB-010相关的3级及以上TEAE有17个事件（4名患者，67%）[123] - 中性粒细胞减少症发生在5名患者中（83%），其中5名患者（83%）为3级及以上[123] - 血小板减少症发生在4名患者中（67%），其中3名患者（50%）为3级及以上[123] - 贫血发生在4名患者中（67%），其中2名患者（33%）为3级及以上[123] - 白细胞减少症发生在3名患者中（50%），所有患者均为3级及以上[123]

业绩总结 - CB-010在ANTLER 1期临床试验中，针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）显示100%的完全缓解率（n=6）[13] - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总额为3.66亿美元[13] - 2021年，公司融资总额约为4.95亿美元[13] 临床试验与产品研发 - CB-010的抗肿瘤活性通过PD-1基因敲除（KO）增强持久性[40] - CB-010的CAR基因被特定插入到TRAC位点，减少了随机整合的风险[40] - CB-010的患者基线特征显示，6名患者的中位年龄为65岁，所有患者均为CD19阳性疾病[53] - CB-010的临床数据表明，患者在接受单次给药后，最长的CR持续时间为12个月[62] - CB-010的目标是开发一种能够有效竞争自体细胞疗法的同种异体细胞疗法，以满足全球患者的需求[65] - CB-012是一种针对复发/难治性急性髓性白血病（AML）的全基因组抗CLL-1 CAR-T细胞疗法[97] - 计划在2023年提交IND申请[97] 安全性与副作用 - CB-010的安全性良好，副作用与自体/同种异体抗-CD19 CAR-T细胞疗法预期一致[43] - 在Cohort 1中，共有6名患者出现治疗相关不良事件（TEAEs），其中100%（6名）患者出现任何级别的TEAEs[122] - 在Cohort 1中，83%（5名）患者出现3级及以上的TEAEs[122] - 83%（5名）患者出现中性粒细胞减少症[122] - 67%（4名）患者出现血小板减少症[122] - 67%（4名）患者出现贫血[122] - 33%（2名）患者出现细胞因子释放综合症（CRS）[122] 市场竞争与比较 - CB-010的客观反应率(ORR)为73%，与YESCARTA（52%）、BREYANZI（54%）和KYMRIAH（32%）相比具有竞争力[125] - CB-010的完全反应率(CR)为21%，高于YESCARTA（18%）、BREYANZI（19%）和KYMRIAH（0%）[125] - CB-010在≥3级细胞因子释放综合症(CRS)的发生率为0%，而YESCARTA、BREYANZI和KYMRIAH分别为23%、9%和4%[126] - CB-010在≥3级免疫效应细胞神经毒性综合症(ICANS)的发生率为17%，与YESCARTA（12%）、BREYANZI（17%）和KYMRIAH（40%）相比表现良好[127] - CB-010在≥3级感染的发生率为19%，而KYMRIAH的发生率为40%[127] 未来展望 - 公司计划在2022年第四季度提交BCMA CAR-T的IND申请[24] - 公司预计在2023年提交CLL-12的IND申请[24] - 预计到2022年底将公布更多ANTLER试验的第一部分数据[65]

财务表现 - 公司2022年第二季度净亏损为2670万美元，2021年同期为1430万美元[133] - 公司2022年上半年净亏损为4580万美元，2021年同期为2750万美元[133] - 截至2022年6月30日，公司累计赤字为1.436亿美元[133] - 2022年第二季度净亏损为2669.7万美元，相比2021年同期的1431.1万美元增加了86.6%[154] - 净现金流出4350万美元，主要由于净亏损4580万美元，非现金费用560万美元，运营资产和负债变化340万美元[177] 收入与费用 - 公司2022年第二季度许可和合作收入为420万美元，2021年同期为150万美元[139] - 公司2022年上半年许可和合作收入为690万美元，2021年同期为310万美元[139] - 2022年第二季度授权与合作收入为419.2万美元，同比增长184%，主要得益于与AbbVie协议的收入增加[155] - 公司研发费用在2022年第二季度达到2257.9万美元，同比增长83%，主要由于ANTLER 1期临床试验和CB-010的合同制造费用增加[149][156] - 公司研发费用中，外部成本在2022年第二季度为1520.9万美元，同比增长88.5%，主要由于临床试验和制造活动增加[149] - 公司研发费用中，内部成本在2022年第二季度为737万美元，同比增长73%，主要由于人员相关费用增加[149] - 研发费用增加1400万美元，达到3650万美元，同比增长62%，主要由于ANTLER临床试验和CB-010合同制造相关外部活动增加720万美元，人员相关费用增加570万美元，其他研发费用增加340万美元[163] - 一般和行政费用增加990万美元，达到1960万美元，同比增长102%，主要由于人员相关费用增加640万美元，设施和其他分配费用增加270万美元，法律、会计、保险等费用增加180万美元[164] - 2022年第二季度公司从专利成本报销中减少了70万美元的一般和行政费用[150] 研发进展 - 公司预计2022年第四季度提交CB-011的研究性新药申请[128] - 公司预计2023年提交CB-012的研究性新药申请[129] - 公司预计2022年第四季度选择CB-020的肿瘤细胞表面靶点[130] - 公司预计2022年第四季度披露CAR-NK平台的装甲策略[130] 资金与融资 - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为3.661亿美元[168] - 公司预计现有现金和现金等价物能够支持未来12个月的运营计划[169] - 公司未来资金需求将取决于多个因素，包括临床试验进展、监管要求、合作协议、知识产权维护等[171] - 公司可能通过股权融资、债务融资、合作和许可安排等方式筹集额外资金，以满足运营需求和资本需求[173] - 投资活动现金流出8610万美元，主要由于购买可交易证券1.818亿美元和购买物业设备330万美元，部分被可交易证券到期收益9900万美元抵消[180] - 融资活动现金流入140万美元，主要由于股票期权行使和2021年员工持股计划购买普通股[183] 其他收入与支出 - 2022年第二季度公司从MSKCC成功支付负债的公允价值变动中确认了105.2万美元的其他收入[158] - 2022年第二季度公司其他净收入为69.8万美元，主要由于市场利率上升和市场证券组合增长[159] - 其他收入增加260万美元，主要由于MSKCC成功支付负债公允价值变动[165] 运营与行政 - 公司目前没有商业化产品，主要依赖许可和合作收入[138] - 公司预计未来一般和行政费用将增加，原因包括扩大运营、准备产品商业化以及增加公共公司运营成本[151][152] - 公司预计未来将增加行政职能规模以支持业务增长[152]

业绩总结 - CB-010在ANTLER试验中实现了100%的完全缓解率（CR），在6名复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中均达到完全缓解[13] - CB-010的客观缓解率(ORR)为73%，与现有的自体CAR-T疗法相比具有竞争力[45] - 截至2022年3月31日，公司拥有3.91亿美元的现金、现金等价物和可交易证券[38] 用户数据 - 参与ANTLER试验的患者中，所有患者均为CD19阳性，且中位年龄为65岁，男性占83%[22] - 参与者在首次诊断后的中位时间为6年，接受的系统治疗中位数为3次，范围为2至8次[22] 新产品和新技术研发 - CB-010是首个在临床中应用PD-1基因敲除策略的同种异体CAR-T细胞疗法，旨在提高抗肿瘤活性的持久性[12] - CB-010的临床试验设计包括3+3剂量递增方案，目标是评估安全性并确定最大耐受剂量（MTD）和推荐的二期剂量（RP2D）[20] - CB-010的初步数据是验证Caribou的chRDNA基因编辑平台的重要一步[38] 市场扩张和并购 - 公司专注于针对实体肿瘤和液体肿瘤的异基因细胞治疗项目[39] - 预计2022年下半年提交BCMA CAR-T的IND申请[39] - 预计2023年提交CD3712的IND申请[39] 负面信息 - 在Cohort 1中，100%的患者出现了任何级别的治疗相关不良事件（TEAE），83%的患者出现了3级及以上的TEAE[23] - CB-010的≥3级细胞因子释放综合症(CRS)发生率为23%[46] - CB-010的≥3级感染发生率为40%[46] 未来展望 - 预计到2022年底将公布更多ANTLER试验的数据[13] - 预计2022年底将发布CD19 CAR-T平台的额外数据[39]

业绩总结 - 公司在2022年3月31日的现金、现金等价物和可交易证券总额为3.91亿美元，其中包括3.21亿美元的首次公开募股净收益[8] - 公司在2021年完成了IPO，净收益为3.21亿美元[71] 用户数据 - CB-010在前临床研究中，单剂量治疗导致转移性CD19+肿瘤异种移植体的显著肿瘤回归，且与传统CD19特异性CAR-T细胞相比，抗肿瘤反应更持久[32] - CB-010的单剂量治疗在建立的肿瘤异种移植体中显著延长了生存期，统计学上显著优于传统的抗-CD19 CAR-T细胞，p值为<0.0001[34] - 在160天的生存分析中，CB-010的生存率显著高于传统的抗-CD19 CAR-T细胞，后者在D14时生存率为50%[32] - CB-011在预临床研究中显示出相较于替代抗-BCMA CAR-T细胞治疗的统计学显著生存优势，p值为0.0006[47] - 在AML模型中，CAR-T细胞治疗显示出显著的生存率，治疗组的生存率为50%[57] 新产品和新技术研发 - 公司拥有55项已授予的美国专利，其中包括8项覆盖chRDNA技术的专利[8] - 公司在基因编辑方面的chRDNA平台显著提高了基因编辑的特异性，较第一代CRISPR-Cas9显著减少了脱靶事件[15] - Cas12a chRDNA编辑技术在初级T细胞中实现了高达86%的基因插入效率[23] - 公司通过多重编辑技术，确保了基因组完整性，减少了转座现象，TRAC编辑的转座率从3.5%降至0.1%[24] - CB-012是一种针对复发/难治性急性髓性白血病（AML）的全基因组抗CD371 CAR-T细胞疗法，计划在2023年提交IND申请[58] - CB-020是基于iPSC的CAR-NK细胞疗法，旨在针对实体肿瘤，具有强大的抗肿瘤活性[61] 市场扩张和并购 - 公司计划在2023年提交针对r/r急性髓性白血病（r/r AML）的IND申请[13] - 公司计划在2022年下半年提交CB-011的IND申请[72] - 公司计划在2022年下半年提交CB-012的IND申请[58] - 公司已与AbbVie签署了合作协议，以推动其研发项目[71] 未来展望 - CB-010在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）中的1期ANTLER研究初步数据计划于2022年6月在EHA会议上分享[7] - CB-011计划于2022年下半年提交IND申请，旨在进一步推动其临床开发[49] - CB-010的初步临床数据计划于2022年6月的EHA会议上发布，继续在ANTLER I期试验中招募患者[39] - CB-020的目标选择预计在2022年第四季度进行[72] 负面信息 - CB-010设计为减少CAR-T细胞的早期耗竭，缺乏PD-1受体，因而对PD-L1的相互作用不敏感，旨在维持更高的抗肿瘤活性[29] - CB-011的B2M-HLA-E融合能够在体外抵抗NK细胞介导的裂解，显示出其免疫保护能力[46] 其他新策略 - 公司在全基因组细胞疗法方面的初步重点是针对固体和液体肿瘤的全基因组细胞疗法项目[13] - 公司在董事会中增加了5名新董事，以加强管理团队[71]

业绩总结 - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总额为3.91亿美元，其中包括3.21亿美元的首次公开募股净收益[8] - 公司在2021年完成了IPO，净收益为3.21亿美元[75] 用户数据 - ANTLER临床试验正在持续招募患者，计划招募最多50名接受过两次化疗的患者[39][76] 新产品和新技术研发 - CB-010在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）中的1期ANTLER研究正在进行，初步数据预计将在2022年6月的EHA会议上分享[7] - CB-011针对复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的IND提交预计在2022年下半年进行[13] - 公司采用的chRDNA平台在基因编辑特异性方面显著优于第一代CRISPR-Cas9，具有更少的脱靶事件[15] - Cas12a chRDNA编辑技术在初级T细胞中实现了高达86%的基因插入效率[24] - 公司在TRAC编辑中实现了90%的编辑效率，且转位发生率仅为0.1%[25] - CB-010设计为减少CAR-T细胞的早期耗竭，具有PD-1敲除特性，旨在提高抗肿瘤活性[42] - CB-012是一种针对复发/难治性急性髓性白血病（AML）的全基因组抗CD371 CAR-T细胞疗法，计划在2023年提交IND申请[62] - CB-020是基于诱导多能干细胞（iPSC）的CAR-NK细胞疗法，旨在针对实体肿瘤[65] - 公司开发的iNK细胞平台有潜力用于未来针对实体肿瘤的细胞疗法[72] 市场扩张和并购 - 公司与AbbVie的战略合作下有两个CAR-T细胞疗法项目正在进行中[7] - 公司与AbbVie签署了合作协议，进一步加强了其研发能力[75] 未来展望 - CB-010的初步临床数据计划于2022年6月的EHA会议上发布[42] - CB-011的IND申请计划在2022年下半年提交[76] - CB-020的目标选择预计在2022年第四季度进行[76] 负面信息 - CB-011在预临床研究中显示出相较于替代抗-BCMA CAR-T细胞治疗的统计学显著生存优势，P值为0.0006[50]